Pochodne amin alicyklicznych jako potencjalna opcja terapeutyczna w zakażeniach wywoływanych przez wielolekooporne szczepy bakterii z rodzaju Enterococcus spp.

Opis projektu:
Bakterie należące do rodzaju Enterococcus są bezpośrednią przyczyną ok. 10% zakażeń związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych i stanowią, poza Staphylococcus aureus, jedną z głównych przyczyn zakażeń szpitalnych powodowanych przez bakterie Gram-dodatnie. Wywołują zakażenia dróg moczowych, ran pooperacyjnych, zapalenie wsierdzia oraz sepsę, które wiążą się z dużym ryzykiem śmierci. Do niedawna, wankomycyna była złotym standardem leczenia opornych na antybiotyki β-laktamowe ziarenkowców gram-dodatnich. Obecnie, wielolekoooporne szczepy, a szczególnie oporne na wankomycynę oraz pojawiające się coraz częściej szczepy oporne na wankomycynę i linezolid (lek ostatniej szansy), stanowią poważne zagrożenie dla życia pacjentów długotrwale hospitalizowanych, poddawanych inwazyjnym procedurom medycznym. Narastająca oporność enterokoków uzasadnia konieczność poszukiwania nowych opcji terapeutycznych, co podkreśliła Światowa Organizacja Zdrowia, uznając VRE za patogeny priorytetowe, które ze względu na rozpowszechnienie i problemy w leczeniu stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego na całym świecie. Cel projektu zostanie zrealizowany przez syntezę zaprojektowanej serii nowych pochodnych amin alicyklicznych, ocenę aktywności biologicznej związków wobec wielolekopoornych szczepów bakterii z rodzaju Enterococcus spp w testach in vitro oraz wstępne badanie cytotoksyczności in vitro. Projekt będzie realizowany w ramach współpracy dwóch jednostek: Zakładu Mikrobiologii Farmaceutycznej z Katedrą Chemii Organicznej, Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie.

Powrót >