Celem projektu „Immunoterapia adoptywna CAR-T w leczeniu przewodowego raka trzustki: przeprowadzenie fazy rozwojowej badanego produktu leczniczego terapii zaawansowanej” jest uzyskanie gotowości do podjęcia badania klinicznego ukierunkowanego na eliminację krążących komórek nowotworowych (ang. circulating tumor cells, CTCs) u pacjentów z przewodowym rakiem trzustki (ang. pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC).
U chorych na PDAC poddanych radykalnemu leczeniu chirurgicznemu obecność we krwi CTC wiąże się z podwyższonym ryzykiem wczesnej wznowy mimo niewielkich rozmiarów guza pierwotnego. Do tej pory nie były dostępne leki łączące w sobie 2 cechy potrzebne do eliminacji CTCs – specyficzności antygenowej i możliwość wywołania reakcji cytotoksycznej „tu i teraz”. Rozwijanym lekiem są limfocyty T zawierające chimeryczny receptor antygenowy rozpoznający antygen CEACAM6 (CAR-T anty-CEACAM6). Antygen CEACAM6 występuje u >92% pacjentów z PDAC.
Opracowanie terapii CAR-T przeciwko CTCs otwiera drogę do resekcji skojarzonej – chirurgicznej resekcji guza pierwotnego połączonej z biologiczną eliminacją komórek przerzutujących. Projekt łączy w sobie potencjał kilku grup badawczych Uniwersytetu Jagiellońskiego, powstającego Jagiellońskiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych oraz Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.