Projekty
Nowe pochodne ksantonu jako agoniści białka STING o aktywności przeciwnowotworowej ukierunkowane na terapię białaczek.
Instytucja Finansująca: NCN
Oficjalna strona projektu: Link
Okres realizacji: 2024-12-10 – 2025-12-09
Całkowita wartość projektu: 49500
Kwota dla UJ CM: 49500
Konkurs: MINIATURA 8
Oficjalna strona projektu: Link
Okres realizacji: 2024-12-10 – 2025-12-09
Całkowita wartość projektu: 49500
Kwota dla UJ CM: 49500
Konkurs: MINIATURA 8
Kierownik: dr Dorota Żelaszczyk
E-mail kierownika: dorota.zelaszczyk@uj.edu.pl
Osoba do kontaktu: Małgorzata Tondryk
Telefon osoby do kontaktu: 12 433 27 92
E-mail osoby do kontaktu: malgorzata.tondryk@uj.edu.pl
Jednostka: Katedra Chemii Organicznej
Telefon do jednostki: 12 620-55-01
E-mail kierownika: dorota.zelaszczyk@uj.edu.pl
Osoba do kontaktu: Małgorzata Tondryk
Telefon osoby do kontaktu: 12 433 27 92
E-mail osoby do kontaktu: malgorzata.tondryk@uj.edu.pl
Jednostka: Katedra Chemii Organicznej
Telefon do jednostki: 12 620-55-01
Białaczka to choroba nowotworowa atakująca komórki układu odpornościowego. Badania nad ostrą białaczką szpikową wykazały, że aktywacja STING i produkcja IFN typu I są niezbędne do rozwoju skutecznych wrodzonych i adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych. W rezultacie agoniści STING mogą być alternatywną strategią leczenia dla pacjentów, którzy nie reagują na standardowe leczenie. Celem projektu jest opracowania w grupie aminowych pochodnych ksantonu, związków o cechach agonistów szlaku STING i aktywności cytotoksycznej wobec linii komórkowych białaczek, zwłaszcza ostrej białaczki szpikowej.