Identyfikacja kluczowych dysfunkcji morfologicznych,proteomicznych i genomicznych ludzkiego węzła przedsionkowo-komorowego w niewydolności serca

Opis projektu:
Celem naukowym tego projektu jest zidentyfikowanie kluczowych morfologicznych, proteomicznych i genomicznych dysfunkcji ludzkiego węzła przedsionkowo-komorowego (AVN), które występują w schyłkowej niewydolności serca. Badanie zostanie przeprowadzone na podstawie porównawczych ocen próbek pobranych z ludzkich serc niezmienionych strukturalnie oraz niewydolnych narządów eksplantowanych podczas operacji przeszczepu serca (etiologia niedokrwienna i nieniedokrwienna). Próbki zostaną poddane skanowaniu mikro-tomograficznemu z późniejszą oceną morfometryczną, histologiczną oraz immunofluorescencyjną. Następnie materiał zostanie poddany analizom proteomicznym (iTRAQ i Western blot) oraz genomicznym (sekwencjonowanie następnej generacji mRNA i małych RNA), które zostaną zakończone kompleksowymi analizami bioinformatycznymi i walidacją funkcjonalną. Proponowany projekt będzie wysoce innowacyjnym i najbardziej złożonym badaniem dotyczącym kluczowych dysfunkcji morfologicznych, proteomicznych i genomicznych ludzkiego AVN w niewydolności serca o różnej etiologii. Lepsze zrozumienie mechanizmów morfologicznych i molekularnych zachodzących w elementach układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca może przyczynić się do rozwoju leczenia zaburzeń rytmu. Choć istnieją obecnie opcje terapeutyczne mogące przezwyciężać skutki dysfunkcji tego układu (farmakoterapia, urządzenia wszczepialne, zabiegi elektrofizjologiczne), to sama przyczyna zaburzeń jest w większości niemożliwa do usunięcia. Dlatego też opracowanie terapii, które odwracają dysfunkcyjną przebudowę tkanki lub zapobiegają wystąpieniu tych zmian stanowią obiecujący kierunek badań.

Powrót >